Początkiem lutego bieżącego roku informowaliśmy na naszym portalu o zbiórce pieniężnej dla chorej, małej Aleksandry. Ola od urodzenia chorowała na rzadką chorobę genetyczną o nazwie Epidermolysis Bullosa typu herliz. Jest to przypadek najcięższej i, jak do tej pory, nieuleczalnej choroby. Z wielkim żalem przekazujemy informacje, że dzisiejszym rankiem Aleksandra zmarła. Rodzinie dziewczynki składamy głębokie wyrazy współczucia – Redakcja.














![Przepchać podwyżkę za śmieci „tylnymi drzwiami”? Radny komentuje [FILM]](https://www.krosnocity.pl/media/k2/items/cache/13ba5af4e141ca44fcf1cb4382e00d29_S.jpg)
























