Leczenie jest bardzo kosztowne. Dziecko, mimo zaledwie siedmiu miesięcy życia, przebywało już na leczeniu w szpitalach w Krośnie, Krakowie i Warszawie. Jedyna placówka specjalizująca się w tego typu schorzeniach znajduje się w Szwajcarii, jednak rodzice nie mają pieniędzy na sfinansowanie kosztów leczenia. Dziewczynka podlega opiece Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”. Pomóżmy małej Oli!

Na rzecz Oli możecie Państwo przekazać swój 1 % podatku.
Wystarczy w deklaracji PIT wpisać odpowiednią kwotę, nr KRS Fundacji 0000037904 , zaś w rubryce informacje uzupełniające należy podać tytuł „dla Aleksandry Fajkiel”.
A oto numer konta, na które można wpłacać pieniądze:
BANK PKO SA I Oddział Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Z dopiskiem: Darowizna na leczenie i rehabilitację Aleksandry Fejkiel.
Wystarczy w deklaracji PIT wpisać odpowiednią kwotę, nr KRS Fundacji 0000037904 , zaś w rubryce informacje uzupełniające należy podać tytuł „dla Aleksandry Fajkiel”.
A oto numer konta, na które można wpłacać pieniądze:
BANK PKO SA I Oddział Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Z dopiskiem: Darowizna na leczenie i rehabilitację Aleksandry Fejkiel.
Redakcja
{Mosmodule module=Banner Bilbord}







Razem możemy więcej, pomóżmy małej Aleksandrze! Ola od urodzenia choruje na rzadką chorobę genetyczną o nazwie Epidermolysis Bullosa typu herliz. Jest to przypadek najcięższej i, jak do tej pory, nieuleczalnej choroby. Dziewczynka ma 7 miesięcy, nie może się przytulić do swojej mamy, ponieważ nie ma 80% skóry na plecach, a każdy nawet najmniejszy dotyk powoduje powstawanie kolejnych pęcherzy i ran, a także niewyobrażalny ból.






![Arka Gdynia pewnie wygrywa w Krośnie i umacnia się w czubie tabeli [VIDEO]](https://www.krosnocity.pl/media/k2/items/cache/039c0bbb4fd4c6f316872f9eb5504528_S.jpg)
























